Esperimentu arruntetarako laginak biltzeko, biltegiratzeko eta garraiatzeko baldintzak

Esperimentu arruntetarako laginak biltzeko, biltegiratzeko eta garraiatzeko baldintzak

1. Ale patologikoak biltzea eta kontserbatzea:

☛Izoztutako atala: kendu ehun-bloke egokiak eta gorde nitrogeno likidoan;

☛Parafina sekzioa: kendu ehun-bloke egokiak eta gorde itzazu %4ko paraformaldehidoan;

☛Zelula-diapositibak: zelulen diapositibak % 4ko paraformaldehidoan finkatu ziren 30 minutuz, ondoren PBS-rekin ordezkatu eta PBSn murgildu eta 4 °C-tan gorde.

2. Biologia molekularreko aleak biltzea eta kontserbatzea:

☛Ehun freskoa: moztu alea eta gorde nitrogeno likidoan edo -80 °C hozkailuan;

☛Parafina aleak: gorde giro-tenperaturan;

☛Odol osoko lagina: Hartu odol oso kopuru egokia eta gehitu EDTA edo heparinaren antikoagulazio odol-biltzeko hodi;

☛Gorputz-fluidoen laginak: abiadura handiko zentrifugazioa sedimentua biltzeko;

☛Zelulen aleak: zelulak TRizolarekin lisatzen dira eta nitrogeno likidoan edo -80 °C hozkailuan gordetzen dira.

3. Proteina-esperimentuen aleak biltzea eta biltegiratzea:

☛Ehun freskoa: moztu alea eta gorde nitrogeno likidoan edo -80 °C hozkailuan;

☛Odol osoko lagina: Hartu odol oso kopuru egokia eta gehitu EDTA edo heparinaren antikoagulazio odol-biltzeko hodi;

☛Zelulen laginak: zelulak guztiz lisatzen dira zelulen lisi soluzioarekin eta gero nitrogeno likidoan edo -80 °C hozkailuan gordetzen dira.

4. ELISA, erradioimmunoensayo eta esperimentu biokimikoen aleak biltzea eta biltegiratzea:

☛Serum (plasma) lagina: Hartu odol osoa eta gehitu prokoagulazio-hodi batera (antikoagulazio-hodi), zentrifugatu 2500 rpm-ra 20 minutuz, gainnadantea jaso eta nitrogeno likidoan edo -80°C-ko hozkailuan gorde;

☛Gernu-lagina: zentrifugatu lagina 2500 rpm-an 20 minutuz, eta gorde nitrogeno likidoan edo -80 °C hozkailuan;jo ezazu metodo hau likido torazikorako eta aszisetarako, likido zerebroespinaletarako eta garbiketa albeolarraren likidorako;

☛Zelulen laginak: jariatutako osagaiak detektatzean, zentrifugatu laginak 2500 rpm-an 20 minutu inguruz eta gorde nitrogeno likidoan edo -80 °C hozkailuan;zelula barneko osagaiak hautematen, diluitu zelula esekidura PBSrekin eta izoztu eta desizoztu behin eta berriz zelulak suntsitzeko eta zelulen barneko osagaiak askatzeko.Zentrifugatu 2500 rpm-an 20 minutuz eta bildu gainditzailea goian bezala;

☛Ehun-laginak: aleak moztu ondoren, pisatu eta izoztu nitrogeno likidoan edo -80°C hozkailuan gero erabiltzeko.

5. Metabolomika aleen bilketa:

☛Gernu lagina: zentrifugatu lagina 2500 rpm-an 20 minutuz eta gorde nitrogeno likidoan edo -80 °C hozkailuan;jo ezazu metodo hau likido torazikorako eta aszisetarako, likido zerebroespinaletarako, garbiketa albeolarreko likidorako, etab.;

☛Ehun-lagina moztu ondoren, pisatu eta izoztu nitrogeno likidoan edo -80°C-ko hozkailuan gero erabiltzeko;